Спасибо нашему правительству, и тем, кто услышал наш крик о помощи. В Законе Республики Казахстан «О специальных социальных услугах» раскрыта целая система подхода к этой теме. Этого документа, этих решений мы ждали давно, ведь только теперь на законодательном уровне определили и само понятие «специальная социальная услуга» и в 2009 году впервые опробовали формы и методы работы с нашими детьми, как в дневных стационарах, так и через услуги неправительственных организаций. Это был пробный пилотный проект и очень отрадно, что он прошёл успешно.

Наши дети и семья теперь получаем:

• социально-бытовые услуги, направленные на поддержание жизнедеятельности детей в быту;
• социально-медицинские услуги, направленные на поддержание и улучшение здоровья детей с ограниченными возможностями;
• социально-психологические и педагогические услуги, направленные на педагогическую и психологическую коррекцию и обучение детей с особыми образовательными потребностями;
• при оказании социально-трудовых и культурных услуг дети при помощи специалистов обучаются приготовлению пищи, производят мелкий ремонт одежды, ухаживают за жилым помещением, учатся посильным трудовым навыкам (хождение в магазин за продуктами, уборка снега и др.).

Решается актуальная задача — создание благоприятных условий, для всестороннего развития и социальной адаптации детей с ограниченными возможностями в общество.
Для оказания полного объема специальных социальных услуг оказываются социально-правовые и экономические услуги. Семьи, воспитывающие детей с ограниченными возможностями постоянно получают содействие специалистов Центра в получении полагающихся льгот, а так же содействие в улучшении материального положения, консультировании по вопросам самообеспечения, развития семейного предпринимательства, другим вопросам улучшения материального положения семей, имеющих детей с ограниченными возможностями.

Мы, семьи, в которых дети с недугом, теперь можем получить бесплатную консультацию по социально — правовым вопросам, юридическую помощь в оформлении необходимых документов, имеющих юридическое значение.

К нам сделали шаг на встречу. От первого шага зависит как сложится жизнь детей с ограниченными возможностями. Ребенок, у которого вся жизнь впереди, получает теперь помощь не только от родителей, но и от государства.

Дети должны быть социализированны и адаптированы к окружающему миру, чтоб могли без нас, родителей, тоже жить полной жизнью, дышать полной грудью. Получать все то, что и обычные, здоровые дети.

«Островком надежды» для меня и моего ребенка сейчас является «Центр социального обслуживания на дому детей с ограниченными возможностями» в городе Семей, который занимается социальной адаптацией детей с психоневрологическими патологиями в рамках Закона РК «О специальных социальных услугах».
Только здесь мы почувствовали комплекс всех специальных услуг, то о чем мечтала, о том, о чем я плакала ночами в подушку, оставаясь один на один со своим горем.
Специалисты по социальной работе Центра очень чутко относятся к детям, и конечно к нам родителям, стараются «включить» детей и нас, родителей, в жизнь, обучая детей буквально самым элементарным бытовым премудростям, иных счету, чтению и письму, а некоторых вовсе умению мыть руки, и самостоятельно освоить другие жизненные навыки. Они всегда добрым словом, советом и делом поддержат нас, помогут при необходимости оформить документы, сводить ребенка к врачу. И еще, спасибо специалистам Центра, которые понимают нас, что сидя дома мы испытывали дефицит в общении, боялись общества, старались спрятаться от людского глаза.

Я чувствую заботливый, тактичный подход к нам, родителям, не обидно, а с пониманием: дать литературу, статью, пригласить на мероприятие Центра не как зрителя, а как участника «Я и мой малыш», «А ну-ка, девушки». Вот где мы чувствуем себя не обделенными, а включенными в процесс развития и себя и детей.
К мечте, которую лелеяла, я прикасаюсь теперь каждый день. Творчество, и то что меня постоянно теребят, не дают опускать руки, заставляют попробовать все новые и новые подходы в развитии ребенка, и то что только сообща мы можем добиться результата, дает мне надежду, и силу.

Помимо надомного обслуживания в Центре, наши дети посещают кружки «Домоводство», «Изодеятельность», «Социальная адаптация», «Танцевальный», «Настольные игры» и др. Занятия в кружках мой ребенок ждал с нетерпением, здесь он учился рисовать, петь, танцевать, да и просто общаться со сверстниками, заводил друзей. Кроме всего в Центре организовывается регулярные посещения детьми занятий в Боулинг-центре «Арлан», в бассейнах города, на ипподроме, по настольному теннису, на катке. Каждый праздник мой ребенок и его друзья не остаются без внимания, усилиями сотрудников и спонсоров постоянно организовывают культурно — массовые мероприятия, экскурсии в летнее время — выезды на природу.
Собираясь вместе, мы, родители, мечтали о том времени, когда дети могут пребывать в этом или подобном Центре в течение дня, а долгие годы сидевшие с детьми дома родители смогут устроиться на работу. И все эти мечты казались нам далекими.

Но вот настал день и мечты начали сбываться: в мае 2009 года на базе Центра надомного обслуживания открылось отделение дневного пребывания для детей с психоневрологическими заболеваниями.
В этом отделении обслуживаются 27 детей от 5 до 18 лет с 10-часовым пребыванием. Для детей здесь организовано 4-разовое питание, для младшей группы — дневной сон.
Дети получают в полном объеме весь комплекс услуг согласно Стандарту оказания специальных социальных услуг в области социальной защиты.

В течение дня находятся под наблюдением педиатра, получают массаж, занимаются с инструктором в кабинете ЛФК. Психолог, учителя-дефектологи, музыкальный руководитель, воспитатели проводят с ними различные виды занятий. Детям очень интересно заниматься в специально оборудованных кабинетах: игровой, сенсорной, домоводства, рукоделия и др. Специалисты проводят ежеквартальный мониторинг по оказанию услуг и родители знакомятся с его результатами на родительском собрании.
Кроме занятий по расписанию в отделении часто проводятся различные культурно-массовые мероприятия, где дети показывают чему они научились: читают стихи, поют и танцуют. Например, к празднику Наурыз было организовано содержательное интересное и детям, и взрослым мероприятие с участием детей, родителей и сотрудников.

Среди родителей, чьи детей посещают дневное отделение, есть и те, которые устроились за это время на работу. Это надо видеть, их лица, их эмоциональный подъем. Тот потенциал, который «спал» многие годы в родителях, теперь ЖИВЕТ, не боюсь сказать этого с большой буквы.
Родители очень благодарны тому, что дети с ограниченными возможностями организованы и под присмотром в течение дня, обеспечены хорошим питанием, тем более, что не все семьи могут позволить своим детям ежедневно те же фрукты, овощи, соки.
Все это совсем не значит, что нет проблем и трудностей.
Закон действует только второй год, ещё предстоит накопить опыт, улучшить материальную базу организаций, занимающихся реабилитацией детей с ограниченными возможностями.
Я знаю, что до 18 лет мой ребенок будет обслуживаться в Центре, а что будет потом??? И сейчас я уже задумываюсь, куда я его поведу, где он встретится с друзьями..... я не одинока в моих страхах.
Но и здесь наши грезы и мечты сбываются, так как Министерством труда и социальной защиты населения РК дополнен Стандарт оказания специальных социальных услуг в части расширения спектра услуг для лиц старше 18 лет с психоневрологическими заболеваниями.
Теперь моя Мархабат, которой исполнится через год 18 лет не останется одна, без друзей..... Я хочу в это верить!

Родительница ребенка — инвалида, г. Семей